Genetisk analys av graviditetGenetisk analys under graviditeten - är mycket dyr och invasiv procedur som utförs för foster genetisk vävnad, eftersom fostret "får" är inte lätt, speciellt om det är i ett tidigt utvecklingsstadium. Men på sistone, gynekologer göra undantag och ta genetisk analys av fostret under graviditeten. För detta förfarande, det finns några medicinska instrument som bär korionvilli staket smärtfri, och endast de innehåller DNA som krävs för analys. Detta förfarande är inte säker, så det borde ske, måste styra ultraljudsmaskinen och strikt kontrollerade alla hälsoindikatorer. Med denna analys kan man identifiera orsakerna till medfödda och ärftliga sjukdomar såsom planering graviditet och under graviditet. Rätt beslut - är verkligen upptäcka sjukdomar under graviditet planering.

I medicinska och genetisk rådgivning människor i nöd:

- Vilka mer än fyrtio år;
- Om det finns en familj av patienterna;
- Om den tidigare barnet föds med funktionshinder;
- Om äktenskapet noga;
- Om patienterna tog medicinering var i strålningszonen eller var röntgenundersökning;
- Om en gravid kvinna led av röda hund, influensa, SARS, toxoplasmos eller andra akuta virusinfektioner;
- Om du hade missfall, dödfödsel eller missat abort;
- Om kvinnans föräldrar är i riskzonen för biokemiska tester eller ultraljud blod.
Planering för graviditet och genetiska analyser

Första läkare bör kontrollera att föräldrarna kvantitet och kvalitet av kromosomer, det vill säga de måste testas på karyotyp och utvärdera deras anor. Från föräldrarnas hälsa, miljö, från industriella risker och mycket mer beror på hälsan hos framtida barn. Många läkare ordinera ytterligare analyser, dvs besöka neurolog, invärtes, blod, allmänt, detaljerad och biokemi och endokrinologi.
Graviditet och genetiska analyser
Pass genetiskt test under graviditeten är nödvändig i flera steg, det vill säga den första etappen - ultraljud, som hålls på elfte till fjortonde graviditetsveckan, eftersom denna term redan kan identifieras och misstänkt patologi av barnet. Använda ultraljud gynekolog kan bedöma bredden nackuppklarning, vilket är den viktigaste funktionen av kromosomavvikelser. Det bör inte vara mer än tre millimeter.
Den andra fasen av undersökningen - definitionen av fetala hormoner såsom alfafetoproteyin, humant koriongonadotropin, protein och HCHH. Efter upptäckten av dessa hormoner kan ses på genetiska eller kromosomavvikelser samt bildandet av neuralrörsdefekter. Dessa genetiska tester som föreskrivs av sexton av det tjugonde graviditetsveckan, men perfekt tidsfrister hormoner, enligt sjuttonde och artonde graviditetsveckan.
I den tredje etappen av undersökningar för att åter göra ultraljud, ska termen vara 20-24 veckorna av graviditeten. Egentligen dessa termer gravid kvinna ultraljud läkarna upptäcker mindre missbildningar hos fostret, mängden fostervatten, placenta olika anomalier.
Om läkarna bestämde patologi fostret, sedan omedelbart utse invasiv undersökning utförd provtagning av fosterceller, dvs, med chorionic eller navelsträngsblod. Använda tekniker såsom amnyotsetsentez eller moderkaksprov.
Genetik anses vara en mycket komplicerad vetenskap som konsekvent tillåter allvarligt problem. Men för fel i dessa uppgifter inte ges, så innan du kontaktar kliniken eller genetisk centrum, fråga om utbildning, träning och erfarenhet genetiker.  




Яндекс.Метрика